lihat foto
TRIBUNHEALTH.COM - Thalasemia adalah penyakit di mana sel darah merah mudah pecah, normalnya sel darah merah pecah atau akan dihancurkan dalam waktu 120 hari setelah diproduksi.
Penderita thalasemia berbeda dengan orang normal, dimana sel darah merah penderita thalasemia dihancurkan dalam waktu kurang dari 120 hari setelah diproduksi.
"Mangkanya kalau kita biasa menjadi donor, itu kita baru bisa melakukan donor atau menjadi donor setelah 120 hari karena pemecahan sel darah merah," imbuhnya.
Pernyataan inin disampaikan oleh Dokter Spesialis Anak Konsultan Hematologi Onkologi, dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K) yang dilansir oleh Tribunhealth.com dalam tayangan YouTube Tribun Health program Healthy Talk.
Pada penderita talasemia, efek yang terjadi akibat sel darah merah pecah kurang dari 120 hari, maka penderita akan mengalami atau mendapat transfusi darah seumur hidup.
Baca juga: Selain Penularannya Melalui Penggunaan Benda Bersamaan, Bagaimana Pencetus Awal Kutu Rambut?
Baca juga: Penyebab dan Cara Mengatasi Bersin-bersin pada Malam Hari, Bisa Disebabkan Bulu Hewan Peliharaan
dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K) menerangkan jika thalasemia merupakan penyakit turunan dan sulit disembuhkan.
Sehingga sepanjang hidup penderita harus berteman dengan thalasemia.
Bisa dikatakan jika talasemia merupakan kelainan pembentukan sel darah merah.
"Jadi pada kelainan darah itu ada banyak jenis, apakah pembentukannya yang terganggu atau tidak ada gangguan di pembentukan akan tetapi pemecahannya (sel darah merah) yang berlebihan," tutur dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K).
Pada kondisi talasemia, yang bermasalah adalah tempat produksi sel darah merah.
Dalam hal ini, pabrik yang perlu diperhatikan adalah daerah sumsum tulang.
"Pada talasemia memang yang bermasalah adalah pabriknya," timpal dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K).
Menurutnya, penyakit thalasemia bersifat turunan.
Ada juga kelainan darah dimana bukan sel darah yang bermasalah, akan tetapi bisa jadi sel darah yang lain baik trombosit atau faktor pembekuan darah.
Apabila dipengaruhi oleh faktor pembekuan darah, biasa disebut sebagai haemofilia.
"Jadi banyak jenis untuk kelainan darah, tetapi kelainan darah mana yang mengalami gangguan," sambung dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K).
Pada penderita thalasemia, sel darah merahnya lah yang mengalami gangguan.
Baca juga: Tak Hanya Benjolan, Gejala Kanker Payudara Termasuk Puting Terbalik dan Keluarnya Cairan Selain ASI
Baca juga: 4 Nutrisi Penting dalam Ikan Salmon, Termasuk Omega 3 yang Bermanfaat Turunkan Tekanan Darah
dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K) menegaskan jika penyebab pasti thalasemia adalah akibat turunan dimana genetik penderita mengalami masalah.
"Kalau di Indonesia, kita adalah kecenderungan membawa gen thalasemia," ucap dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K).
Maka dari itu Indonesia disebut sebagai blood thalassemia.
"Kita tidak bisa bilang kita pembawa thalasemia, kalau kita tidak melakukan pemeriksaan," tambah dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K).
dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K) mengimbau jika sebelum menikah baiknya melakukan pemeriksaan thalasemia terlebih dahulu.
Hal ini karena salah satu pemeriksaan sebelum menikah adalah pemeriksaan dari thalasemia.
Faktor risiko thalasemia adalah faktor turunan, artinya jika seseorang menderita thalasemia, maka salah satu orang tua baik bapak atau ibu sebagai pembawa thalasemia.
Sementara pada penyakit lain bisa disebabkan oleh virus dan sebagainya.
"Pada seorang anak yang menderita thalasemia, maka kita (dokter) akan meminta kedua orang tua untuk memeriksa thalasemianya itu sendiri apakah orang tua sebagai pembawa thalasemia atau tidak," ungkapnya.
Bisa disebut jika thalasemia sebagai penyakit herediter atau diturunkan.
Baca juga: Inilah Penyebab Seseorang Bisa Jadi Pedofil menurut Medical Sexologist dr. Binsar Martin Sinaga FIAS
Baca juga: Kasus Hepatitis Terus Ada Menyerang Bayi Baru Lahir, Dokter: Ada 7 Kasus yang Belum Dibahas
Anak yang dilahirkan dari orang tua penderita thalasemia, tentu akan menderita thalasemia.
Jadi jika bapak atau ibu sebagai penderita thalasemia, maka setiap anaknya akan berisiko menderia thalasemia sebesar 50 persen.
Sementara jika kedua orang tua sama-sama sebagai pembawa thalasemia, maka semakin besar persentase tersebut.
Kita ketahui jika thalasemia merupakan penyakit yang tidak bisa disembuhkan, maka seumur hidup penderita akan menyandang thalasemia serta akan diturunkan lagi ke generasi berikutnya.
Baca juga: Bahaya Minum Air Putih sebelum Tidur, Berisiko Picu Masalah Jantung karena Sering Terbangun
Penjelasan Dokter Spesialis Anak Konsultan Hematologi Onkologi, dr. Olga Rasiyanti Siregar, M.Ked(Ped), Sp.A(K) dilansir oleh Tribunhealth.com dalam tayangan YouTube Tribun Health program Healthy Talk edisi 20 November 2021.
(Tribunhealth.com/DN)
Baca berita lain tentang kesehatan di sini.
